به گزارش پایگاه خبری فرهنگ آفرینان به نقل از هلث دی نیوز، داروی جدیدی به نام Etcamah در کنار یکی از سه داروی موجود برای درمان سرطان، به نام مهارکننده‌های CDK۴/۶، که به هدف قرار دادن آنزیم‌های خاص در سلول‌های سرطانی می‌پردازد، مورد استفاده قرار می‌گیرد. این دارو برای گروه خاصی از بیماران طراحی شده است: بزرگسالانی که سرطان سینه آن‌ها به هورمون استروژن پاسخ می‌دهد، پروتئینی به نام HER۲ را ندارند و به بافت‌های مجاور یا سایر نقاط بدن گسترش یافته‌اند. این نوع سرطان‌ها معمولاً ابتدا با داروهایی که منبع استروژن تومور را قطع می‌کنند، درمان می‌شوند. اما تومورها ممکن است با دارو سازگار شوند. یکی از روش‌های متداول فرار، تغییر در ژنی به نام ESR۱ است که به سلول‌های سرطانی اجازه می‌دهد حتی در شرایط کمبود استروژن به رشد خود ادامه دهند. بر اساس اطلاعات سازمان غذا و دارو آمریکا، کمتر از ۵٪ از بیماران در زمان تشخیص اولیه گسترش سرطان، این تغییر را دارند. تقریباً ۴۰٪ از بیماران، پس از شروع دوباره رشد سرطان در طول درمان با مسدودکننده‌های استروژن، این تغییر را تجربه می‌کنند. داروی Etcamah به منظور مقابله با این تومورهای مقاوم توسعه یافته است.
علاوه بر این دارو، سازمان غذا و داروی آمریکا آزمایش خونی به نام Guardant۳۶۰ CDx را تأیید کرده است که با جمع‌آوری قطعات کوچک DNA تومور در جریان خون، تغییر ESR۱ را شناسایی می‌کند. به همین دلیل این تأییدیه برای اولین بار صادر شده است. این آزمایش می‌تواند مقاومت را قبل از اینکه اسکن نشان‌دهنده رشد سرطان باشد، شناسایی کند و به بیماران این امکان را می‌دهد که زودتر دارو را تغییر دهند. دکتر «آنجلو د کلارو»، مدیر مرکز عالی انکولوژی FDA، در یک بیانیه خبری اظهار داشت: «این اولین تأیید سازمان برای یک درمان سرطان است که با تشخیص جهش مقاومت در DNA تومور در گردش خون هدایت می‌شود. اما شواهد بیشتری برای تأیید فواید بالینی مورد نیاز است.»
در آزمایشی که منجر به این تأییدیه شد، بیمارانی که درمان خود را با داروی Etcamah تغییر دادند، به طور متوسط ۱۶ ماه قبل از بدتر شدن وضعیت سرطانشان تحت درمان قرار گرفتند. در حالی که افرادی که به درمان هورمونی اولیه خود ادامه دادند، تنها ۹.۲ ماه درمان را ادامه دادند. محققان بیان کردند: «پزشکان اکنون می‌توانند پیش از پیشرفت بیماری و به جای انتظار برای دشوارتر شدن درمان سرطان، رویکرد درمانی را در مراحل اولیه تغییر دهند.» حال شرکت سازنده موظف است تا مطالعات بیشتری را برای تأیید اثربخشی دارو انجام دهد.
